简述三氧化硫的分子构型

气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子,这与价层电子对互斥理论(VSEPR)所预测的结论是一致的。 三氧化硫中,硫元素的化合价为+6,分子为非极性分子。 SO3分子中的S已经达到+6价,所有的电子都参与成键,没有孤对电子,不需要给孤对电子留出空间了,所以它是很对称的平面正三角形。 与二氧化硫一样都是硫的氧化物。……

气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子,这与价层电子对互斥理论(VSEPR)所预测的结论是一致的。三氧化硫中,硫元素的化合价为+6,分子为非极性分子。SO3分子中的S已经达到+6价,所有的电子都参与成键,没有孤对电子,不需要给孤对电子留出空间了,所以它是很对称的平面正三角形。

构型(configuration)指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系,分为:顺反异构,旋光异构二种。顺反异构由于双键或环的存在,使得旋转发生困难,而引起的异构现象。命名:顺、反 (Cis,Syn-;Trans, Anti)。 用 “Z”, “E”表示。Z:Zusammen 二个大的基团都在一侧

构造一般都是指有机物的原子连接的方式,构型主要指基团的空间排列不同,特别是立体异构。结构是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。有机物中构造包括结构式,结构简式、短线构造式、键线构造式、路易斯构造式。其中结构式就是所有原子间都有短线连接的,画起来最复杂。

构型(Configuration)又称分子空间结构。共价键化合物分子中各原子在空间的相对排列关系。由于共价键具有方向性,所以分子具有一定的几何构型 。比如:正·异·Z·E·R·S这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。

分子的空间构型是指分子中各种基团或原子在空间分布的几何形状。分子中的原子不是杂乱无章地堆积在一起,而是按照一定规律结合的整体,使分子在空间呈现出一定的几何形状(即空间构型)。如果确定了某分子内化学键的键长和键角数据,那么这个分子的几何构型就确立了。

中文名称信息素分子构型英文名称molecular configuration of pheromone定义由于信息素分子中原子排列方式的不同而产生的几何异构体或光学异构体。应用学科生态学(一级学科),化学生态学(二级学科)

构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构,如D-甘油醛与L-甘油醛,D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型,a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间

四面体构型球棍模型对于对映异构现象,一般的平面结构式如乳酸的分子式CH3CH(OH)COOH,无法表示它的基团在空间的相对位置。最开始只有直观的构型式或球棍模型才能表示出这种区别。例如,乳酸的四面体构型如右图所示。楔线式楔形式随着范特霍夫(Vant Horff)于1874年提出了碳原子的四

多原子分子的空间构型是由实验测得的键长、键 角决定的。对于简单无机小分子的空间构型可以用价层电子对互斥理论(Valence Shell Electron Pair Repulsion)解释,简称VSEPR理论。 价层电子对互斥理论认为1、分子或离子的空间构型取决于中心原子周围的价层电子对数。价层电子

天然的SO3固体有一种令人惊讶的、因痕量水导致结构改变的复杂结构。由于气体的液化,极纯的SO3冷凝形成一种通常称作γ-SO3的三聚体。这种分子形式是一种熔点在16.8 ℃的无色固体。它形成的环状结构被称为[S(=O)2(μ-O)]³。如果SO3在27 ℃以上冷凝,可形成熔点为16.83℃的

手性分子R/S构型的命名方法,由Cahn-In-gold-Prelong提出,故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点,故一经刊出,便很快得到广泛采用,并于1970年由IUPAC正式推荐使用。用CIP法命名手性分子的R/S构型时,一般分两步进行,首先定出手性元素(手性中心,手性轴和手性面等)上

SO3是硫酸(H2SO4)的酸酐。因此,可以发生以下反应:和水化合成硫酸:SO3(l) + H2O(l) = H2SO4(aq) (=-88 kJ/mol)这个反应进行得非常迅速,而且是放热反应。在大约340 ℃以上时,硫酸、三氧化硫和水才可以在平衡浓度下共存。三氧化硫也与二氯化硫发

三氧化硫是非极性分子。它的气体形式是一种严重的污染物,是形成酸雨的主要来源之一。常温下为无色透明油状液体或固体(取决于具体晶型),标况为固体,具有强刺激性臭味。强氧化剂,能被硫、磷、碳还原。较硫酸、发烟硫酸的脱水作用更强。对金属的腐蚀性比硫酸、发烟硝酸弱。α-SO3丝质纤维状和针状,密度

甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的3个六碳环和1个五碳环称为A,B,C及D环。A环与B环的缩合方式有“反式”型和“顺式”型二种。BC环缩合成反式型,CD环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。A,B,C环均取椅型配位,整体大致上固定成平面

构型(configuration)指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系,分为:顺反异构,旋光异构二种。顺反异构由于双键或环的存在,使得旋转发生困难,而引起的异构现象。命名:顺、反 (Cis,Syn-;Trans, Anti)。 用 “Z”, “E”表示。Z:Zusammen 二个大的基团都在一侧

构型(Configuration)又称分子空间结构。共价键化合物分子中各原子在空间的相对排列关系。由于共价键具有方向性,所以分子具有一定的几何构型  。比如:正·异·Z·E·R·S这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。

基本性质稳定性:较稳定禁配物:易燃或可燃物、铝、卤素、空气、氧。避免接触的条件:受热。聚合危害:与氧气聚合形成腐蚀性二氧化氮。分解产物:氮气,氧气,还有少量一氧化二氮。分子构型一氧化氮为双原子分子,分子构型为直线形。一氧化氮中,氮与氧之间形成一个σ键、一个2电子π键与一个3电子π键。氮氧之间键级为2

D、L构型甘油醛的D、L构型1951年,费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物,并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基,位于右侧的为D构型,位于左侧的为L构型。所以,D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醛的D/L构型,并标出了碳的序号。参照甘油醛的构型的化合物其他对映异构

R、S构型在楔形透视式观察法中,将排序最后的原子或基团放在离观察者最远的位。

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