成都本土生物企业生产的新冠疫苗今日开打

今天下午,成都本地企业三叶草生物研发的重组蛋白新冠疫苗在高新区桂溪社区卫生服务中心(南区)开始接种。作为国家第二剂次(第四针)加强免疫接种实施方案中被推荐接种的疫苗之一,三叶草生物S-三聚体重组蛋白新冠疫苗优质且对老年人群、免疫力低和有基础病人群等具有广泛保护效力。

三叶草生物创始人、董事长、首席科学官、蛋白质三聚体化(Trimer-Tag™)专利技术发明人梁朋博士是成都人,他17岁考入北京大学生物系,并在哈佛大学完成博士后学业后回到成都,在高新区创办三叶草生物。

对此次疫苗在成都开打,梁朋表示期盼已久,他说:“由三叶草生物创新研发的重组蛋白新冠疫苗在我的家乡成都正式开打,实现了我多年的夙愿,用科技创新回报家乡人民。”他介绍说,在十几年的努力过程中,国家及四川省、成都市和高新区各级政府,从创新人才政策、创新平台、研发投入和科技成果转化等多层面给予了三叶草生物大力支持,“是大家的帮助成就了我们今天的新冠疫苗在四川首针接种。”

在今天的开打现场,接种医生忙碌而有序地为前来接种的市民进行预检、信息录入和接种。接种医生表示,接种疫苗是最有效的防控手段之一,及早开启新冠疫苗加强针的接种,做自我健康管理的第一责任人。

梁朋博士告诉记者,新冠疫苗与其他疫苗一样,接种完成后随着时间推移,保护效果会逐渐减弱,经过加强免疫后,受种者机体内会产生更高的抗体水平,可进一步预防和降低中度、重症和死亡的发生。完成三剂次灭活疫苗接种、尚未被感染的市民,满足间隔6个月且年龄在18周岁及以上等条件,可接种新冠疫苗加强针。60岁以上的老年人和有基础疾病的人群,是感染新冠病毒的高风险人群,需要进行新冠疫苗全程接种。

排队的一位老年市民说:“我们老年人一直关注第四针,对国家紧急获批的疫苗非常放心。”刚接种完疫苗的一位市民说:“接种上第四针,我心里踏实多了,对我和家人都是一种保护。”

作为成都本土生物企业生产的新冠疫苗有怎样的特点?梁朋博士说,三叶草生物重组S-三聚体新冠疫苗凭借独创的Trimer-TagTM蛋白质三聚体化技术,通过CHO哺乳动物细胞体外无血清大规模生产,使抗原保持病毒天然S-三聚体结构,结合创新双佐剂平台,即国际先进的CpG1018佐剂联合铝佐剂,可诱导强劲的细胞免疫和抗体免疫。其国际II/III期临床试验在5大洲8个国家开展,近四万例受试者,入组人数多,人种最广泛,是国内唯一在欧洲开展临床试验的新冠疫苗,并证实安全有效。

据悉,针对包括奥密克戎等多种变异株,三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗均具有优异的广谱免疫保护。异源加强(包括灭活疫苗)可针对包括奥密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在内等各种变异株,诱导快速(2周内)加强免疫反应,中和抗体提升高达7-61倍。

其国际II/III期临床试验疫苗持久性研究显示,对健康人及重点保护人群,都能提供优异持久的免疫保护。老年人群(≥60岁)接种后6个月之内,预防重症和死亡的保护效力仍为100%;各种基础病人群接种后6个月之内,预防重症和死亡的保护效力仍为100%;既往感染者接种后6个月之内,预防任何症状的保护效力为71.6%,预防重症和死亡的保护效力为100%。作为国内唯一临床试验证明可显著降低家庭成员间传播的新冠疫苗,可减少84%的家庭成员间传播。

记者从现场了解到,除了国家和各级地方政府的大力支持外,三叶草生物重组蛋白新冠疫苗还获得了国际相关机构的广泛、高度认可,是国内唯一与全球疫苗免疫联盟(GAVI)签订预采购订单的重组蛋白新冠疫苗;也是国内唯一获得国际流行病防范创新联盟(CEPI)近四亿美金全程资助的重组新冠疫苗;并得到《科学》和《自然》等国际权威学术期刊高度专题评述;其国际I/II/III期临床试验数据,均在《柳叶刀》《流行病学》等国际权威期刊同行评审后发表公布。

三叶草生物创立于2007年,基于梁朋博士发明的蛋白质三聚体化技术,目前,三叶草生物已在多个省市开展新冠疫苗落地准备工作,预计将于今年第一季度为更多有需求的广大民众接种新冠疫苗加强针。

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